首页 > 产品系列 > 限制性内切酶 > Xba I T▼CTAGA
产品系列

目录号 规格 浓度 价格
143-1 1,500 units 4-6u/μl 108.00/td>

起源: Xanthomonas badrii
附带缓冲液 10×M
活性测定用底物: λDNA (dam-，Hind III酶切)
反应条件: 50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl (pH 7.9，25℃)，10 mM MgCl2，1 mM DTT，100μg/ml BSA，37℃温育。
贮存缓冲液: 50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl (pH 7.4)，0.1 mM EDTA，1 mM DTT，200 μg/ml BSA，50%甘油，-20℃贮存。
核酸酶污染鉴定: 200units的Xba I与1 μg λDNA 37℃温育16h后不会产生任何非特异的酶切产物。用50倍过量的Xba I酶切后，98%以上的DNA片段可以连接上，并能被Xba I再次切开。
星号活性: 低离子强度、高酶浓度、甘油浓度大于5%条件下均会出现星号活性。
热失活: 65℃反应20min。
λ Ad-2 ΦX174 pBR322 pUC18/19 M13mp18/19 pBluescriptKS II(+/-) SV40
1 5 0 0 1 1 1 0