| 起源: |
Nocardia otitidis-caviarum |
| 附带缓冲液: |
10×Not I |
| 活性测定用底物: |
腺病毒-2 DNA |
| 反应条件: |
100 mM NaCl，50 mM Tris-HCl (pH 7.9，25℃)，5 mM MgCl2，1mM DTT，37℃温育。 |
| 贮存缓冲液: |
500 mM KCl，10 mM Tris-HCl (pH 7.4)，0.1 mM EDTA，1mM DTT，0.1% Triton X-100，500 μg/ml BSA，50%甘油，-20℃贮存。 |
| 核酸酶污染鉴定: |
50 units的Not I与1 μg腺病毒-2 DNA 37℃温育16h后不会产生任何非特异的酶切产物。用25倍过量的Not I酶切后，98%以上的DNA片段可以连接上，并能被Not I再次切开。 |
| 热失活: |
65℃反应 20 min。 |
| 注意: |
与线性DNA相比，超螺旋DNA质粒需要5倍过量的Not I 酶切才能完全。 |
| λ |
Ad-2 |
ΦX174 |
pBR322 |
pUC18/19 |
M13mp18/19 |
pBluescriptKS II(+/-) |
SV40 |
| 0 |
7 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
|
首页 > 产品系列 > 限制性内切酶 > Not I GC▼GGCCGC
