起源: |
E. coli(携带有从Providencia stuartii 克隆来的Pst I基因) |
附带缓冲液: |
10×Pst I |
活性测定用底物: |
λDNA |
反应条件: |
100 mM NaCl,50 mM Tris-HCl (pH 7.4,25℃),10 mM MgCl2,1 mM DTT,100 μg/ml BSA,37℃温育。 |
贮存缓冲液: |
200 mM NaCl,10mM Tris-HCl (pH 7.4),0.1 mM EDTA,1 mM DTT,200 μg/ml BSA,0.15% Triton X-100,50%甘油,-20℃贮存。 |
核酸酶污染鉴定: |
10 units的Pst I与1 μg λDNA 37℃温育16h后不会产生任何非特异的酶切产物。用10倍过量的Pst I酶切后,95%以上的DNA片段可以连接上,并能被Pst I再次切开。 |
星号活性: |
高酶浓度、甘油浓度大于12%条件下会表现出星号活性。 |
热失活: |
80 ℃ 反应 20 min。 |
λ |
Ad-2 |
ΦX174 |
pBR322 |
pUC18/19 |
M13mp18/19 |
pBluescriptKS II(+/-) |
SV40 |
28 |
30 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
2 |
|