| 起源: |
E. coli（携带有从Proteus vulgaris克隆来的Pvu II基因） |
| 附带缓冲液: |
10×M |
| 活性测定用底物: |
λDNA |
| 反应条件: |
50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl (pH 7.9，25℃)，10 mM MgCl2，1 mM DTT，100 μg/ml BSA，37℃ 温育。 |
| 贮存缓冲液: |
50 mM KCl，10 mM Tris-HCl(pH 7.4)，0.1 mM EDTA，1 mM DTT，200μg/ml BSA，50%甘油，-20℃贮存。 |
| 核酸酶污染鉴定: |
10 units的Pvu II与1 μg λDNA 37℃温育16h后不会产生任何非特异的酶切产物。用10倍过量的Pvu II酶切后，95%以上的DNA片段可以连接上，并能被Pvu II再次切开。 |
| 星号活性: |
低离子强度、高酶浓度、甘油浓度大于5%或 pH大于8.0条件下会表现出星号活性。 |
| 热失活: |
无 |
| λ |
Ad-2 |
ΦX174 |
pBR322 |
pUC18/19 |
M13mp18/19 |
pBluescriptKS II(+/-) |
SV40 |
| 15 |
24 |
0 |
1 |
2 |
3 |
2 |
3 |
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