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产品系列

目录号 规格 浓度 价格
129-1 500 units 4-6u/μl 162.00

起源: Rhodopseudomonas sphaeroides
附带缓冲液: 10×M
活性测定用底物: λDNA
反应条件: 50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl(pH 7.9，25℃)，10 mM MgCl2，1 mM DTT，100 μg/ml BSA，37℃温育。
贮存缓冲液: 50 mM KCl，10 mM Tris-HCl(pH 7.4)，0.1 mM EDTA，1 mM DTT，200μg/ml BSA，50% 甘油，-20℃贮存。
核酸酶污染鉴定: 40 units的Rsa I与1 μg λDNA 37℃温育16h后不会产生任何非特异的酶切产物。用10倍过量的Rsa I酶切后，95%以上的DNA片段可以连接上，并能被Rsa I再次切开。
热失活: 65℃ 反应20 min。
注意: 单链DNA酶切反应很慢。
λ Ad-2 ΦX174 pBR322 pUC18/19 M13mp18/19 pBluescriptKS II(+/-) SV40
113 83 11 3 3 19 2 12