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目录号 规格 浓度 价格
142-1 1,000 units 4-6u/μl 108.00/td>

起源: Thermus aquaticus YT I
附带缓冲液 10×Taq I
活性测定用底物: λDNA(dam-)
反应条件: 100 mM KCl，20 mM Tris-HCl(pH 8.5，25℃)，3 mM MgCl2，0.04% Triton X-100，65℃下用石蜡油封存。
贮存缓冲液: 300 mM KCl，10 mM Tris-HCl(pH 7.4)，0.1 mM EDTA，1 mM DTT，500 μg/ml BSA，50%甘油，-20℃贮存。
核酸酶污染鉴定: 50 units的Taq I与1 μg λDNA 65℃温育16h后不会产生任何非特异的酶切产物。用10倍过量的Taq I酶切后，90%以上的DNA片段可以连接上，并能被Taq I再次切开。
热失活: 80℃反应20 min。
注意: Taq I可以被重叠的dam甲基化，用不含BSA的缓冲液温育Taq I只有50%的活性。
λ Ad-2 ΦX174 pBR322 pUC18/19 M13mp18/19 pBluescriptKS II(+/-) SV40
121 50 10 7 4 12 7 1